Як проходить генетичне тестування: етапи та схема дослідження

Генетичне тестування – це сучасний метод дослідження, що дозволяє аналізувати наявність чи відсутність певних генетичних змін у організмі. Воно проводиться з метою виявлення можливих генетичних порушень, схильностей до певних захворювань або встановлення спорідненості між людьми.

Процес генетичного тестування починається з отримання зразка ДНК, який можна взяти з різних джерел: крові, слини чи тканин. Зразок вирушає до лабораторії, де проводяться спеціальні аналізи визначення наявності чи відсутності конкретних генетичних варіантів.

У лабораторії використовуються різні методи дослідження, включаючи полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР), секвенування ДНК та інші техніки. Ці методи дозволяють аналізувати конкретні ділянки геному та виявляти у них можливі зміни.

Як проводиться генетичний тест?

Зазвичай домашні ДНК-тести працюють так: ви збираєте зразок слини або мазок клітин із внутрішньої поверхні щоки, а потім відправляєте з кур'єром до лабораторії. Там аналізують певні фрагменти ДНК із біоматеріалу, і протягом приблизно 4–6 тижнів ви отримуєте результати.

Як правильно складати генетичний тест?

Тести ДНК на батьківство/материнство Біоматеріалом для дослідження є зразок із внутрішньої сторони щоки. Зішкріб виробляється спеціальними ватними паличками. За півтори години до взяття зразків не їсти і не палити. Безпосередньо перед взяттям зразків слід прополоскати рот теплою водою.

Скільки коштує генетичний тест на хворобу?

Де зробити генетичний тест

Що може виявити генетичний тест?

Генетичний аналіз крові – це група досліджень, у ході яких проводиться розшифрування інформації, зашифрованої в ДНК людини. Вони дозволяють виявити хромосомні захворювання та відхилення, спадкову схильність до будь-яких захворювань, визначити ступінь спорідненості двох або більше людей.